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2013年6月13日，美国食品和药物管理局(FDA))批准了Denosumab(狄迪诺塞麦，商品名 XGEVA ?皮下注射，美国 Amgen 公司生产)用于治疗成人和骨骼发育成熟的青少年的骨巨细胞瘤， 适应症包括不能手术切除或手术切除可能导致严重伤残的病患。

Denosumab的批准是基于两个多医疗中心参与的临床试验的有效结果。该临床试验招收成人或骨骼发育成熟的青少年骨巨细胞瘤病例，这些病 例要么是复发，或不能手术切除，或手术切除可能导致严重伤残的病患。 一共有304例患者接受了Denosumab的治疗。平均年龄为33岁(范围：13-83岁)，共10例患者是骨骼发育成熟的青少年(13-17岁)。187(61％)例患者有Denosumab治疗前后的影像从而可以作疗效评估。其中47例有效，有效率为25％。所有的疗效均为肿瘤部分缩小。平均起效时间为3个月。疗效持续至少8个月的占51％。

Denosumab最常见的副作用为关节痛，头痛，恶心，腰痛，乏力，肢体疼痛。最常见的严重副作用为颚骨坏死和骨髓炎。

Denosumab的推荐剂量是120毫克皮下注射，第一个月的第8，15和28天注射一次，以后每4周一次。