怎么购买美国新药

国际患者想买到美国新药有两个途径:

一是亲自赴美医院,医生门诊开处方买药,但这种途径耗时长,成本高,对某些患者可行度不高。
二是通过在美国的就医公司购买,例如美博国际ABIG,为患者翻译病例,联系美国医院专家医生开处方,药物从医院由专人直接送至患者或指定地址,用药期间还会为患者联系医生指导答疑。

在患者选择购买美国药品时一定要选择和美国医院有合作关系的正规公司,并可提供与医院进行远程门诊或视频会诊,保护患者的利益。

需要提醒的是,国际患者在美国购处方药,也须美国医生门诊开处方后才可以。美博国际提供根据患者病历和诊断报告对症联系安排预约美国医生对症门诊处方购药服务,满足跨国紧急医疗需求。

适合做远程视频会诊的病人

由于中美之间存在很大的医学差距,很多在国内诊断不明或疾病无药可治的时候,可能在美国已经有了非常成熟的药物或诊疗手段。通过美博国际医疗远程门诊专家视频会诊就可以方便的了解某种疾病在美国最新、最恰当、最有效的第二诊疗意见。

美博国际医疗远程门诊的专家视频会诊是利用现代化的移动应用视讯App,由美国顶级医疗机构的专家为国内患者提供病历分析、疾病诊疗建议的一种服务形式。

为什么需要美博国际医疗远程门诊的视频会诊

国内的很多患者在疾病诊治过程中常常因为诊断错误或治疗手段不正确,给他们带来不必要的损害或者被过度医疗,比如:肿瘤病人的过度放化疗、因为诊断错误而造成重要脏器切除、疾病治疗过程中严重的药物毒副作用等。美国医疗产业非常发达,有着世界上最先进的医疗检测设备、试剂和药物,因此美国在诊断和治疗方面非常精准、专业化和个性化。

尤其肿瘤治疗是非常复杂的,需要综合判断诊疗方案。国内不同的肿瘤专家在肿瘤治疗方案上可能都是不同的,而且治疗方案随着不同的治疗阶段还需要调整,任何一个不恰当的方案,都会造成不可挽回的后果。同时对于每一名恶性肿瘤病人来说,治疗的机会可能只有一次,但并不是每一个病人都有条件去美国进行治疗,更多的患者适合通过视频会诊来得到美国顶级专家的帮助,从而获得准确的、适宜的和前沿的第二诊疗意见作为参考。

适合远程门诊的病人

➀ 长期不能确诊,无法选择最佳治疗方案的;
➁ 现阶段治疗效果不理想或治疗失败的;
➂ 国内多家医院诊疗意见不统一,需要向美国顶级医院求助解决的;
➃ 国内医学专家诊断出重大疾病,需要再次确诊的;
➄ 国内医学专家给出的的治疗方案涉及严重并发症和重大脏器损害的;
➅ 国内医学专家告知目前国内医学无能为力的;
➆ 出国就医前,与美国医学专家面对面交流,需要帮助决策出国就医的必要性。

美博国际远程门诊

美国远程门诊

随着互联网科技的发展普及,美国远程医疗发展速度明显加快,无论您身居何方,均能通过视频接受某种形式的远程医疗服务,在2013年美国大约有1500万人接受了远程医疗服务。美国远程会诊是利用现代化工具,突破语言、地域限制,根据客户实际情况,定制选择美国医学院医学专家,对您的疾病进行进一步诊断、并提出治疗建议,供病人及其国内主治医生参考的一种服务方式。 随着远程医疗服务的宣传推广,将会有越来越多的患者认识并接受这种服务,这将继续推动远程医疗服务的普及。病人接触和使用在线远程医疗服务的次数越多,时间越长,他们在描述病情、使用听诊器等医疗器械以及咨询自己是否应该去诊所看病等问题时就会感觉到越心安。

由于临床医学的高速发展愈来愈具有专业性和复杂性,对医生及时掌握并理解各种危重病症及疑难杂症的诊断和治疗的最新信息是非常困难的。正因如此, 患者和他们的医生更愿意通过远程会诊用报告来再次确定、修正及优化诊断及治疗方案,同时这也解除了患者及家人因为诊断和治疗方案不确定而引起的许多纠结和麻烦。

除了心理健康服务和慢性病的远程监控以外,远程医疗服务正逐渐被应用到很多新的领域,包括主流初级护理和外科护理、零售医疗和移动健康等等。远程医疗服务还可以帮助人们判断他们是否应该去医院就诊,这一方面可以节省患者开支,另一方面也可以让患上危及性命的疾病的患者及时去医院就诊。特别是对于远距千里的海外患者,远程医疗服务还可帮助判断他们是否应该赴美就医,这一方面可以节省患者开支,另一方面也可以让患上危及性命的疾病的患者及时去医院就诊。

美博国际的五大优势

资源丰富:
美博国际凭借公司立足美国本土的绝对优势,以及美国国际商会的极为丰富的美国医院医生资源,根本区别于中国各地中介服务机构,为患者提供全面增值服务。远程会诊的医生不是依赖几个或单个专家,而是由多学科的团队(包括放射学家、病理学家、专科医生等)推荐选择的结果;避免单个专家知识技能的缺陷,强调专家团队会诊价值。

强力平台:
美博国际凭借地处洛杉矶市CBD的服务中心,除美国医生专家资源之外,还巨额投资的先进的计算机硬件远程门诊中心,并有开发应用的辅助软件系统为国际患者服务,包括移动应用远程门诊视讯平台App。

质量保证:
每次会诊都会再次寻求第三或第四方专家团队的认证,确保会诊的高质量。

费用合理:
赴美就医的费用公平合理,享受国际患者特惠价格。

精心筛选:
作为美国知名的赴美医疗服务管理机构,推荐保障所精心筛选的美国医院诊所。合作医院均为美国医学界顶级医院,保证了患者可在美国最合适的医院进行治疗,而不是局限于某个地区或某个医院。

准确及时:
专业医生背景的翻译,将病历准确翻译后传输给美国专家,保证病人的全部资料及时提供给美国专家。

人员专业:
在美国本土的国际专员拥有多年的赴美服务经验,可帮助客户在签证、接机、食宿、交通、就医翻译和流程上医疗政策、就医流程,提供全方位服务。

医务专员:
医疗专员包括加州洛杉矶大学医疗中心、哈佛大学麻省总医院、休斯顿癌症中心等医学专家,辅助人员均为医学英语专业翻译,熟悉美国医疗环境,确保沟通的零误差。

多元服务:
除了赴美就医与远程会诊服务之外,还提供医疗签证、医疗保险、医疗体检、继续医疗教育、医院管理咨询等服务,帮助客户和美国顶级医院和医生对接。

经验丰富:
自2009年建立以来,每年为超过1000余名客户提供赴美就医与远程会诊服务。

目前开展的远程会诊业务包括

病理会诊;
影像会诊;
综合会诊。
病理会诊:

把病人的病理标本提交到美国医院,由美国医学专家给出诊断建议。

影像会诊:
把病人的影像片子提交到美国医院,由美国医学专家给出诊断建议。

综合会诊:
把病人所有的住院病历、做过的实验室检查、影像、病理等全部资料提交到美国医院,由美国医学专家给出诊断建议、并给出详细的治疗意见。

选择美国远程会诊的优势

-通过远程会诊和咨询,美国医学专家可对您的病情做进一步分析,并为您提供最前沿的治疗手段。
-在因得到不同的诊断、不同的治疗方案而无所适从时,我们可联系通过美国医院的医学专家为您远程会诊,不仅可使病情得到确诊,同时还能够得到他们提供的最先进的治疗方案。
-美国医院拥有很多世界上最前沿的医学研究成果以及最新的科研设备,并汇聚了全世界最顶级的医学专家和最先进的医疗科技,比如哈佛大学医学院至今已产生18位诺贝尔医学奖获得者。通过美国远程会诊,您就可以请这些世界顶级医学专家为您的诊断和治疗方案提供专家建议。

美国医院远程会诊方案

– 长期不能确诊的
– 目前的治疗方案和效果一直不明显不理想的
– 医生建议需要采取手术或其它创伤性治疗的
– 目前的治疗产生了很大副作用的
– 多家医院的诊断或治疗方案不一致导致无所适从的
– 医生诊断患有非常严重的疾病(例如,癌症)而希望再次确认的
– 认为自己患有某种疾病而医生没有诊断出来的
– 被国内医院告知目前国内无能为力的

美国远程会诊程序

病理会诊,需要提供病人病理切片和国内诊断报告。
影像会诊,需要提供病人影像资料和相应的国内诊断报告。
综合会诊,需要提供病人全面的病历资料和各项检查报告、影像资料和病理资料,提供的资料越详细,会诊结果就会越准确,并提出需要哈佛专家会诊解决的问题。
患者提供材料

美博国际将按照美国专家所需标准要求,将患者的病历及检查报告翻译成英文,上传至美方系统。影像及病理资料将使用国际快递邮寄到联盟医疗体系。

远程会诊结果时间

患者材料邮寄或上传至美方系统后,根据患者的会诊要求不同,一般两到三周内给出会诊结果。如患者选定某一特定专家会诊,会诊时间要根据该美国专家的时间而定。

远程会诊结果翻译服务

美博国际将负责把会诊结果翻译成中文,由公司的医学专家组专员为患者解读美国远程会诊方案,由患者自主选择医生实施方案,或者由美国专家指定国内专家进行实施。

远程门诊 App

Pembrolizumab(商品名 Keytruda)

Pembrolizumab(商品名 Keytruda)用于不能手术切除或转移性黑色素瘤的治疗应用范围扩大。

2015年12月18日,美国食品和药物管理局(FDA )批准了Pembrolizumab(商品名Keytruda ,默沙东公司)的扩大应用范围,用于不能手术切除或转移性黑色素瘤的治疗,这种新增应用范围包括对晚期或转移性黑色素瘤的初始治疗。

2014年Pembrolizumab获得加速批准,用于不能手术切除或转移性黑色素瘤,经过易普利姆玛(Ipilimumab)和一种BRAF抑制剂(如果BRAF V600突变阳性)治疗之后疾病依然恶化的病人。下面两个新的临床试验验证了Pembrolizumab的临床益处。

第一个试验入选患者患有不能手术切除或转移性黑色素瘤,未接受过易普利姆玛和没有进行超过一种药物的全身治疗。患者被随机分到Pembrolizumab 10毫克/公斤,每2周治疗一次(Q2W),直到病情恶化;或Pembrolizumab 10毫克/公斤,每3周治疗一次(Q3W),直到病情恶化;或易普利姆玛3mg / kg,每3周治疗一次(Q3W),多达4次治疗。该试验达到了总体生存期(OS)和无恶化生存期(PFS)的双重目标。Pembrolizumab 10毫克/公斤Q2W和Q3W实验组和易普利姆玛实验组相比,在总体生存期上有显著的提高。与易普利姆玛实验组相比,Pembrolizumab 10毫克/公斤Q2W和Q3W实验组,在无恶化生存期上也有明显改善。Pembrolizumab 10毫克/公斤Q2W和Q3W的平均无恶化生存期分别为5.5和4.1个月,而易普利姆玛实验组仅为2.8个月。Pembrolizumab 10毫克/公斤Q2W,Q3W以及易普利姆玛实验组总有效率分别为34%,33%和12%。

第二个试验入选患者患有不能手术切除或转移性黑色素瘤,并且对易普利姆玛无效和如果BRAF V600突变阳性而使用BRAF抑制剂无效。患者被随机分配到 Pembrolizumab 2毫克/公斤,或10毫克/公斤(两者Q3W ) ,或研究者自行选择的化疗方案。该试验证明与化疗相比,Pembrolizumab 可明显改善无恶化生存期。Pembrolizumab 2毫克/公斤和10毫克/公斤不同剂量在有效性或安全性方面没有明显的差别。

Pembrolizumab最严重的风险是免疫介导的不良反应,包括肺炎,结肠炎,肝炎,内分泌病和肾炎。其他临床显著免疫介导的不良反应包括关节炎,剥脱性皮炎,大疱性类天疱疮,眼色素层炎,肌炎,格林 – 巴利综合症,重症肌无力,脉管炎,胰腺炎,溶血性贫血,和脑实质炎症病灶导致癫痫。最常见不良反应包括乏力,皮肤瘙痒,皮疹,便秘,恶心,腹泻,食欲下降。

Pembrolizumab推荐剂量及用法是2毫克/公斤,静脉点滴,每3周治疗一次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性反应。

药品Keytruda(每瓶200毫克)价格:9,233美元。

赴美医疗专家谘询:美博国际

美博国际远程门诊使国际患者受益

美国批准的新药在第一时间就可以用于治疗您的疾病,而不必等待繁琐的手续和漫长的时间进入中国临床。美博国际移动应用视讯平台所推荐的美国医生与您远程会诊之后就有可能开药给您,美博国际甚至还有可能使您获得免费的美国新药。